比较基因组杂交相关论文
背景与目的神经侵犯(Perineural Invasion,PNI)与结直肠癌、胰腺癌、胃癌、乳腺癌、前列腺癌、以及头颈部肿瘤等多种恶性肿瘤预后相......
目的探讨额外小标记染色体(small supernumerary marker chromosome, sSMC)在行产前诊断病例中的检出率、产前诊断指征及妊娠结局,为......
目的 研究原发性胃癌发生、发展过程中遗传学变异情况.方法 采用比较基因组杂交分析23例原发性胃癌基因组DNA拷贝数变化情况.结果 ......
人类正常细胞核中有22对常染色体与1对性染色体,但一些人细胞核内另有多余的常染色体片段,被称为编外标记染色体(small supernumerar......
染色体异常是导致胎儿发育迟缓、畸形、死胎和其他遗传性综合征的根本原因。产前诊断致力于早期发现和预防上述遗传病,以提高人口素......
目的 明确1例智力低下患儿染色体异常的性质和来源,分析其染色体改变与表型的对应关系.方法 用常规G显带分析患儿及父母外周血的染......
目的探讨微阵列比较基因组杂交(array-CGH)在临床细胞遗传诊断中应用的可行性和优越性。方法对G显带核型分析与array-CGH进行比对......
目的 探讨横纹肌肉瘤(RMS)基因组DNA的变化特征.方法 在一步法RT-PCR检测所有标本PAX3/PAX7-FKHR mRNA融合基因表达情况的基础上,......
目的 探讨腺泡状横纹肌肉瘤(ARMS)基因组DNA的变化特征。方法 采用一步法逆转录聚合酶链反应,检测10例原发性ARMS患者标本中PAX3-FKHR......
目的综合应用细胞及分子遗传学技术检测1例新生儿病例,以明确诊断,并结合文献资料对2q37缺失综合征的临床特点及遗传学诊断技术进行......
目的评估高分辨微阵列比较基因组杂交技术(Array CGH)在临床复杂染色体异常遗传诊断中应用的可行性。方法选取2010年12月至2011年12......
乳腺叶状肿瘤是一种较少见的乳腺肿瘤,近年来其发病率有逐渐增高的趋势.2003年WHO新分类中将其分为良性、交界性、恶性3种,其不同......
目的:探讨植入前遗传学筛查(PGS)降低复发性流产(RSA)患者早期流产率的可能原因及临床意义。方法:通过微阵列比较基因组杂交(aCGH)......
目的:探讨微阵列比较基因组杂交胚胎植入前遗传学筛查(aCGH-PGS)技术对复发性流产(RM)患者辅助生殖临床结局的影响。方法:54例RM患......
染色体易位携带者有较高的发生不良妊娠结局的风险,主要源自高概率的非均衡配子。对于染色体易位的携带者,进行胚胎植入前遗传学诊......
目的了解软组织平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma of soft tissue, LMS)染色体非平衡性异常. 方法应用比较基因组杂交检测了30例LMS DNA......
目的 了解散发性结直肠癌(SCRC)的染色体变异及其与SCRC临床病理特征的关系.方法 采用比较基因组杂交(CGH)技术检测40 例SCRC的染......
目的 评估利用微阵列-比较基因组杂交技术检测少量细胞非整倍体的准确率及相关影响因素.方法 结合10K 2.0单核苷酸多态性(SNP)基因......
目的 探讨食管癌/贲门癌高发区人群食管癌和贲门癌染色体基因组变化特征.方法应用比较基因组杂交技术分析37例原发性食管癌和30例......
目的 筛查声门上喉癌发生、发展及转移相关的异常染色体和重要基因. 方法应用比较基因组杂交(comparative genomic hybridization,......
目的对一例5q35缺失综合征胎儿进行产前诊断,探讨G显带联合微阵列比较基因组杂交技术(array comparative genomic hybridization, a......
目的 寻找金黄色葡萄球菌基因组进化相关的关键基因.方法 利用含有2457个金黄色葡萄球菌基因的比较基因组芯片对23株不同时间、不......
目的 从基因组水平探讨儿童伯基特淋巴瘤(BL)的分子遗传学异常及发病机制.方法 利用免疫组织化学及荧光原位杂交技术对21例儿童BL......
第一部分 一个智力障碍家系致病机制研究背景与目的智力障碍/发育迟缓(Intellectual Disability,ID/Developmental Delay,DD)是儿......
目的 分析非小细胞肺癌的遗传物质不平衡状态 ,为寻找非小细胞肺癌相关基因、揭示其病因提供线索。方法 应用比较基因组杂交技术......
目的阐明中国广东籍患者原发性鼻咽癌(NPC)的遗传学变化。方法用比较基因组杂交技术(CGH)检测17例原发性NPC遗传物质的增多和丢失情况......
髓母细胞瘤是儿童最常见的恶性脑肿瘤,并占其中枢神经系统肿瘤的10%~20%.临床上髓母细胞瘤表现为不良的生物学行为,患者的预后很差[......
经过30多年的发展,基因测序技术已从最初的Sanger测序发展至当今以单分子测序为特点的测序。早期的Sanger测序可应用于单基因疾病......
传统的细胞遗传学显示17号等臂染色体(isochromosome 17q)是髓母细胞瘤最常见的遗传学改变,占该肿瘤的50%~70%[1].近年来,随着比较......
目的了解鼻咽癌遗传学改变的特征.方法应用比较基因组杂交检测20例鼻咽癌基因组的不平衡即DNA的丢失或扩增.结果鼻咽癌常见的扩增......
蕈样肉芽肿是原发皮肤T细胞淋巴瘤中最常见的类型,其发病机制仍然不清楚。研究显示,蕈样肉芽肿存在高频染色体片段拷贝数变异,如染色......
本文结合行aCGH一PGS筛查具体步骤研究了基于微阵列比较基因组杂交(array Comparative Genomic Hybridization, aCGH)技术的胚......
目的产前诊断1例超声异常的3q部分三体胎儿,分析其染色体异常来源及表型特征。方法联合应用胎儿羊水细胞染色体核型分析及比较基因......
目的:探讨G-显带、FISH、CGH技术在产前诊断中的应用程序及意义。方法:(1)标本采集:收集2007年9月至2008年9月期间,在湘雅医院产科......
胰腺癌的发病率有逐年升高的趋势,现已成为中国因癌症死亡的第6~7位常见恶性肿瘤.尽管采用了综合性治疗,但在世界范围内其5年生存......
一、原发性结直肠癌染色体比较基因组杂交研究大肠癌(Colorectal Cancer,CRC)是我国常见的威胁人类健康的恶性肿瘤之一,近三十年来......